GFPC 7-2019 LUNGEVITY
Longs répondeurs du cancer bronchique métastatique : mieux connaître pour mieux prendre en charge
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Localement avancée / Non résécable , Métastatique / Rechute )
Etablissement(s) participant(s)
Dr Stéphanie MARTINEZ
Dr Alice MOGENET
Dr Jacques LETREUT
Dr Pascal THOMAS
Dr Nicolas PALEIRON
Dr Nicolas CLOAREC
Détails de l'essai
Objectif principal
L’objectif de cette étude observationnelle est d’identifier et de décrire les caractéristiques cliniques, l’état de santé, les répercussions socio-économiques et la qualité de vie des patients encore en vie trois ans après le diagnostic d’un cancer du poumon métastatique et ne recevant plus de chimiothérapie cytotoxique.
Résumé / schéma de l'étude
Les participants seront invités à répondre à des questionnaires sur la qualité de vie au moment de leur inclusion, puis 6 et 12 mois après leur inclusion, et ensuite chaque année jusqu’à 5 ans après le début de l’étude.
Ils feront l’objet d’un suivi régulier, lors de consultations, conformément aux pratiques habituelles des médecins de chaque centre participant.
Critère(s) d'inclusion
- Patients âgés de plus de 18 ans.
- Patients encore en vie plus de trois ans après le diagnostic d’un CBNPC de stade IV ou III ou d’un CBPC, n’ayant pas reçu de chimiothérapie cytotoxique au moment de leur inclusion (le patient peut suivre une immunothérapie, un traitement ciblé ou faire l’objet d’une surveillance).
- Patients couverts par l’Assurance maladie ou bénéficiant d’une assurance maladie avec prise en charge par un tiers payeur.
Critère(s) de non-inclusion
- Difficultés à comprendre le français.
- Patients suivant un traitement par chimiothérapie cytotoxique.
- Patients placés sous tutelle, curatelle ou assistance judiciaire.
- Capacité cognitive insuffisante pour répondre aux questions.
- Impossibilité de recueillir les données (perte de suivi, refus du patient de fournir ses données).
- Patients refusant la collecte de leurs données (une fiche d’information leur sera remise).
Calendrier prévisionnel
Lancement de l’étude : Juillet 2025
Fin estimée des inclusions : Janvier 2031
Nombre de patients à inclure : 1000
Coordonnateur de l'étude
Dr Lionel FALCHERO – CH Villefranche sur Saône
Promoteur de l'étude
Groupe Francais De Pneumo-Cancerologie (GFPC)
