IMPULSION
IMPlémentation du dépistage du cancer PULmonaire en populatION
Type d'essai : Académique / Institutionnel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide
Etablissement(s) participant(s)
Détails de l'essai
Objectif principal
L’objectif principal est d’estimer le taux de détection du cancer du poumon dans la population dépistée par tomodensitométrie thoracique à faible dose.
Objectif(s) secondaire(s)
Différents modes de recrutement et d’invitation seront testés pour garantir que la TDM-FD puisse être mise en œuvre équitablement.
Le rôle de l’intelligence artificielle en tant qu’alternative à la double lecture humaine sera également évalué.
Résumé / schéma de l'étude
La stratégie de dépistage comprend un examen initial, suivi d’une TDM-FD à 1 an, et une troisième TDM-FD 2 ans plus tard. Un soutien à l’arrêt du tabac sera proposé aux fumeurs actuels.
La prise en charge des nodules pulmonaires détectés lors du dépistage suivra les recommandations 2025 de la Société européenne d’imagerie thoracique.
Critère(s) d'inclusion
- Adultes âgés de 50 à 74 ans.
- Fumeur actif ou ancien fumeur ayant arrêté il y a moins de 15 ans.
- Antécédents tabagiques d’au moins 20 paquets-années, ou 15 cigarettes/jour pendant 25 ans ou 10 cigarettes/jour pendant 30 ans.
- Affiliation à un régime de sécurité sociale.
- Consentement éclairé écrit avant la participation à l’étude.
Critère(s) de non-inclusion
Critères d’exclusion temporaires
- Scanner thoracique réalisé au cours des 12 derniers mois.
- Signes d’infection respiratoire (fièvre, toux productive).
1. Comorbidités sévères contre-indiquant l’exploration et/ou la prise en charge (y compris la chirurgie stéréotaxique ou la radiothérapie) des cancers du poumon.
2. État général altéré (PS2 et plus).
3. Dyspnée au repos (mMRC4).
4. Cancer sous surveillance active par tomodensitométrie thoracique (CT ou PET-CT).
5. Antécédents personnels de cancer du poumon.
6. Symptômes évoquant un cancer du poumon (hémoptysie, perte de poids inexpliquée, apparition récente ou modification des symptômes respiratoires, …).
Calendrier prévisionnel
Lancement de l’étude : Mai 2026
Fin estimée des inclusions : Mai 2031
Nombre de patients à inclure : 20000
Information(s) complémentaire(s)
Site dédié : https://www.depistage-cancer-poumon.fr/
Coordonnateur de l'étude
Pr Marie-Pierre REVEL – AP-HP
Promoteur de l'étude
Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)
