FIRST-308 / TT420C2308
Etude de phase III, randomisée, contrôlée, internationale, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du tinengotinib par voie orale par rapport au choix du médecin chez des patients atteints d’un cholangiocarcinome altéré par récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR), en rechute/réfractaire à la chimiothérapie et aux inhibiteurs du FGFR
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : FGFR
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : FGFR
Etablissement(s) participant(s)
Dr Laurent MINEUR
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
TransThera Sciences
Dernière mise à jour le 7 novembre 2024