MK 2870-019
Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant le Pembrolizumab associé ou non au MK-2870, en adjuvant, chez des participants atteints d’un CBNPC résécable de stade II à IIIB (N2) n’ayant pas atteint une réponse pathologique complète (pCR) après avoir reçu une association Pembrolizumab plus chimiothérapie à base de sels de platine, en néoadjuvant, suivie d’une chirurgie
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Etablissement(s) participant(s)
TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A2 / pneumologie / poumon / bronche / bronchique / B2 / trachée / A3 / cou / lèvre / bouche / langue / cavité buccale / glande salivaire / parotide / larynx / pharynx / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Pr Olivier BYLICKI
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Merck Sharp & Dohme
Dernière mise à jour le 3 janvier 2025