POIESIS - KRT-232-115
Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du navtemadlin par rapport au placebo, comme thérapie complémentaire au ruxolitinib, chez des patients atteints de myélofibrose, naïfs d’inhibiteurs de jak et ayant présenté une réponse sous-optimale au ruxolitinib
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo , Rechute/Réfractaire )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo , Rechute/Réfractaire )
Etablissement(s) participant(s)
Pr Thomas CLUZEAU
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Kartos Therapeutics
Dernière mise à jour le 5 mars 2025