LuMIERE / CAAA614A12101
Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert,non randomisée, visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique, la dosimétrie et l’activité préliminaire du [177Lu]Lu-FAP-2286 chez des participants présentant une tumeur solide à un stade avancé
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Etablissement(s) participant(s)
Dr David TAÏEB
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
NOVARTIS
Dernière mise à jour le 4 mai 2026