BBI-TP-3654-102
Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo , Rechute/Réfractaire )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo , Rechute/Réfractaire )
Etablissement(s) participant(s)
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Sumitomo Pharma America
Dernière mise à jour le 23 septembre 2024