MoonRISe-1
Etude clinique randomisée de phase III, évaluant l’efficacité et la sécurité du système d’administration intravésicale d’erdafitinib TAR-210 par rapport à une chimiothérapie intravésicale en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs de vessie de risque intermédiaire n’infiltrant pas le muscle (TVNIMRI) et présentant des altérations du gène FGFR
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Cibles / marqueurs : FGFR
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Cibles / marqueurs : FGFR
Etablissement(s) participant(s)
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Coordonnateur de l'étude
Janssen Research & Development
Dernière mise à jour le 3 janvier 2025