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La participation à un essai clinique peut être proposée au cours du parcours de soins. Cette démarche soulève souvent de nombreuses interrogations sur les objectifs de la recherche, le déroulement de l’essai, les traitements étudiés, le suivi médical ou encore les droits des participants.

Afin d’aider les patients et leurs proches à mieux comprendre la recherche clinique en cancérologie et à prendre une décision éclairée, l’Institut national du cancer publie deux guides adaptés à l’âge et à la situation des personnes atteintes d’un cancer.

J’ai un cancer : participer à un essai clinique

Ce guide info patients vise à accompagner les patients et à leur fournir des informations sur la recherche clinique en cancérologie, sur les essais cliniques, les objectifs et le déroulement ainsi que sur le rôle des différents acteurs impliqués dans les essaies cliniques.

L’annonce d’un cancer entraîne d’importants bouleversements et soulève de nombreuses questions sur la maladie, les traitements et le suivi proposés. Au cours du parcours de soins, les patients peuvent être invités à participer à un essai clinique, une démarche qui n’est pas simple et qui peut susciter de nouvelles interrogations.

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La participation de mon enfant à la recherche clinique sur le cancer

Ce second guide info patients s’adresse aux parents dont l’enfant, l’adolescent ou le jeune adulte est susceptible de participer à un essai clinique. Il apporte des explications sur les spécificités de la recherche en cancérologie pédiatrique, les objectifs et le déroulement des essais ainsi que le rôle des différents professionnels impliqués.

L’annonce d’un cancer entraîne de profonds bouleversements pour l’enfant et soulève de nombreuses questions concernant la maladie, les traitements et le suivi proposés. Au cours de son parcours de soins, une participation à un essai clinique peut lui être proposée. Cette décision, souvent difficile, peut susciter de nombreuses interrogations.

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