CO46274
Etude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l’efficacité et la tolérance de l’inavolisib associé au ribociclib et au fulvestrant versus son placebo associé au ribociclib et de fulvestrant chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé HER2-négatif, positif aux récepteurs hormonaux, résistant à l’hormonothérapie et présentant une perte du bras P du chromosome 8 mais ne présentant pas de mutation de PIK3CA
Phase : II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Etablissement(s) participant(s)
Dr Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Hoffmann-La Roche
Dernière mise à jour le 14 septembre 2026