BALLI-01 / UCART22_01
Etude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique anti-CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22 positives+ en rechute ou réfractaire
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Etablissement(s) participant(s)
Dr Michael LOSCHI
Dr Yosr HICHERI
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Cellectis S.A.
Dernière mise à jour le 17 août 2026