NATHALI-01 / UCART20x22_01
Etude de recherche et d’extension de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique de l’UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH-B)
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert Demande de slots
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert Demande de slots
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Etablissement(s) participant(s)
Dr Michael LOSCHI
Dr Jean-Marc SCHIANO DE COLELLA
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Cellectis S.A.
Dernière mise à jour le 17 août 2026