ALE.P02
Essai de phase I/II du ALE.P02 comme monothérapie chez les patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1 +
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : CLDN1+
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : CLDN1+
Etablissement(s) participant(s)
TMSCC / pédiatrie / cerveau / neuro TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTC / pédiatrie / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Alentis Therapeutics
Dernière mise à jour le 24 septembre 2025