PRISM-MEL-301
Etude de phase III, randomisée et contrôlée, visant à comparer l’association IMC-F106C plus Nivolumab à des traitements par Nivolumab chez des participants HLA-A*02:01-positifs atteints d’un mélanome avancé non encore traité
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : HLA-A2+
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : HLA-A2+
Etablissement(s) participant(s)
TMSCC / pédiatrie / cerveau / neuro TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTC / pédiatrie / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Immunocore
Dernière mise à jour le 25 février 2025