SELECT-MDS-SY-1425-301
Etude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur SY-1425 Plus Azacitidine versus Placebo Plus Azacitidine chez des patients adultes nouvellement diagnostiqués, RARA-positifs et atteints de syndrome myélodysplasique à haut risque
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Terminé
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo )
Cibles / marqueurs : RARA
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Terminé
Situation thérapeutique : Hématologie ( De Novo )
Cibles / marqueurs : RARA
Etablissement(s) participant(s)
Pr Thomas CLUZEAU
TMSCB / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A3 / cou / lèvre / bouche / langue / cavité buccale / glande salivaire / parotide / larynx / pharynx / B3 / A4 / prostate / rein / vessie / uretère / urètre / testicule / pénis / B4 / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Pr Régis COSTELLO
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Syros Pharmaceuticals
Dernière mise à jour le 7 janvier 2025