OBT076-001
Etude de phase I/Ib, en ouvert, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire d’OBT076, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre le CD205, chez des patients atteints de tumeurs solides CD205-positives récurrentes et/ou métastatiques
Phase : Précoce
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Suspendu aux inclusions
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : CD205
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Suspendu aux inclusions
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute , Localement avancée / Non résécable )
Cibles / marqueurs : CD205
Etablissement(s) participant(s)
TMSCB / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A1 / RTA / RTB / curiethérapie / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A4 / prostate / rein / vessie / uretère / urètre / testicule / pénis / B4 / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Dr Cécile VICIER
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Oxford BioTherapeutics Ltd
Dernière mise à jour le 12 août 2025