MoonRISe-1
Etude clinique randomisée de phase III, évaluant l’efficacité et la sécurité du système d’administration intravésicale d’erdafitinib TAR-210 par rapport à une chimiothérapie intravésicale en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs de vessie de risque intermédiaire n’infiltrant pas le muscle (TVNIMRI) et présentant des altérations du gène FGFR
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Cibles / marqueurs : FGFR
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant )
Cibles / marqueurs : FGFR
Etablissement(s) participant(s)
TMSCB / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A1 / RTA / RTB / curiethérapie / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A4 / prostate / rein / vessie / uretère / urètre / testicule / pénis / B4 / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Dr Géraldine PIGNOT
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Janssen Research & Development
Dernière mise à jour le 6 août 2025