SMART101 - SI101-02
Essai clinique de phase I/II, en ouvert et multicentrique évaluant la sécurité et l’efficacité de SMART101 après une greffe haploidentique de cellules souches du sang périphérique suivie de l’administration de cyclophosphamide en post-greffe chez des patients atteints d’hémopathies malignes
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie
Etablissement(s) participant(s)
TMSCB / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A1 / RTA / RTB / curiethérapie / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A4 / prostate / rein / vessie / uretère / urètre / testicule / pénis / B4 / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Dr Raynier DEVILLIER
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Smart Immune SAS
Dernière mise à jour le 18 juillet 2024