YL 201
A Phase I, Multicenter, Non randomized, Open-Label, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of YL201 in Patients with Advanced Solid Tumors
Phase : Précoce
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Métastatique / Rechute | Localement avancée / Non résécable
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Métastatique / Rechute | Localement avancée / Non résécable
Etablissement(s) participant(s)
TMSCC / pédiatrie / cerveau / neuro TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTC / pédiatrie / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
MediLink Therapeutics
Dernière mise à jour le 24 septembre 2025