SaLuDo / PM1183-C-010-22
Etude de phase IIb/III, randomisée, contrôlée, menée en ouvert, visant à évaluer la lurbinectédine en association avec la doxorubicine par rapport à la doxorubicine en monothérapie comme traitement de première intention chez des patients atteints d’un léiomyosarcome métastatique
Phase : II / III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute )
Etablissement(s) participant(s)
TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTB / curiethérapie / RTC / pédiatrie / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Dr Agnès DUCOULOMBIER
TMSCC / pédiatrie / cerveau / neuro TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTC / pédiatrie / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
PharmaMar
Dernière mise à jour le 19 février 2025