IMGN 151-1001
Etude en ouvert de phase I, de première administration chez l’homme, d’augmentation de dose et d’expansion de dose, portant sur l’IMGN151 (anticorps conjugué anti-FRα) chez des patientes adultes atteintes de cancers gynécologiques récurrents

Phase : Précoce
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Métastatique / Rechute )

Etablissement(s) participant(s)

TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTB / curiethérapie / RTC / pédiatrie / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie

Dr Philippe FOLLANA

Détails de l'essai

Information(s) complémentaire(s)

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.


Promoteur de l'étude

AbbVie



Dernière mise à jour le 1 septembre 2025