C4391025
Etude de phase II, interventionnelle, en ouvert, randomisée, multicentrique, évaluant l’association PF-07220060 plus létrozole par rapport au létrozole seul chez des femmes ménopausées âgées de 18 ans ou plus atteintes d’un cancer du sein positif aux récepteurs d’hormones et HER2-négatif dans un contexte néoadjuvant
Phase : II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Néoadjuvant )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Néoadjuvant )
Etablissement(s) participant(s)
TMSCB / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / A1 / RTA / RTB / curiethérapie / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A4 / prostate / rein / vessie / uretère / urètre / testicule / pénis / B4 / A5 / endomètre / col utérin / utérus / vulve / vagin / B5 / ovaire / A6 / sein / séno / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie
Dr Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE
Détails de l'essai
Coordonnateur de l'étude
Dr Alexandre TASSIN DE NONNEVILLE – Institut Paoli Calmettes – CLCC Marseille
Promoteur de l'étude
PFIZER
Dernière mise à jour le 11 août 2025