M 24-536
Etude de phase Ib/II ouverte et multicohorte visant à évaluer l’innocuité et l’éfficacité de l’ABBV-400 en association avec le budigalimab et du telisotuzumab védotin en association avec le budigalimab dans le cas de CBNPC non squameux avancés ou métastatiques, sans traitement antérieur pour une maladie avancée, avec surexpression ou amplification de c-Met et sans altérations génomiques pouvant donner lieu à une action
Phase : Précoce / II
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Localement avancée / Non résécable , Métastatique / Rechute )
Cibles / marqueurs : cMET
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Localement avancée / Non résécable , Métastatique / Rechute )
Cibles / marqueurs : cMET
Etablissement(s) participant(s)
Dr Victoria FERRARI
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
AbbVie
Dernière mise à jour le 27 mai 2025