CAAA603C12101
Etude de phase 1b, multicentrique, de recherche de dose visant à évaluer la sécurité et l’activité du [177Lu]Lu-NeoB en association avec la radiothérapie et le témozolomide chez des sujets atteints d’un glioblastome nouvellement diagnostiqué et en tant qu’agent unique dans le glioblastome récurrent
Phase : Précoce
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant , Localement avancée / Non résécable , Métastatique / Rechute )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Tumeur solide ( Adjuvant , Localement avancée / Non résécable , Métastatique / Rechute )
Etablissement(s) participant(s)
TMSCC / pédiatrie / cerveau / neuro TMSCA / chimiothérapie / immunothérapie / thérapies ciblées / RTC / pédiatrie / A1 / colo / côlon / intestin / anus / canal anal / voie biliaire / B1 / rectum / foie / pancréas / œsophage / estomac / A7 / mélanome / cutané / peau / dermatologie / cerveau / neuro
Pr Olivier CHINOT
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
NOVARTIS
Dernière mise à jour le 15 janvier 2025