KN-8701*
Etude multicentrique de phase I/Ib en ouvert, en deux parties, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale du KIN 2787 chez des patients atteints d'une tumeur solide exprimant une mutation BRAF

Phase : Précoce

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> AP-HM - Centre Hospitalier Universitaire de la Timone

(13) Bouches-du-Rhône

Pr. Caroline GAUDY
Investigateur principal

Promoteur(s)

Kinnate Biopharma

Dernière mise à jour le 30 avril 2024