Estomac

Etude prospective internationale pour évaluer l'impact de la biopsie liquide chez les participants ayant un diagnostic clinique de cancer avancé (L1ST)

Etude de phase I/IIa en ouvert, constituée d’une phase d’escalade de dose suivie d’une phase d’expansion, visant à évaluer la tolérance, l’efficacité, la Pharmacocinétique ainsi que la Pharmacodynamique de l’AZD7789, anticorps bispécifique anti PD-1 et anti TIM-3, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques

Etude d’augmentation de dose et d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du XL092 en association avec des agents immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables

Etude clinique de phase III randomisée, ouverte et multicentrique comparant CGT9486 + sunitinib à sunitinib chez des sujets atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales localement avancées, non résécables ou métastatiques

Essai de phase III, randomisé, en ouvert, multicentrique, évaluant le domvanalimab et zimbérélimab plus chimiothérapie versus nivolumab plus chimiothérapie chez les patients avec un adénocarcinome de l’estomac, de la jonction gastro-œsophagienne ou de l’œsophage, localement avancé non résécable ou métastatique, non pré-traités

Monitorage des thérapies ciblées en oncologie digestive: Dosage des taux plasmatiques de différents inhibiteurs de multi kinases chez des patients traités pour leur cancer digestif, dans le but de déterminer, dans un futur proche, la dose optimale adaptée pour chaque patient

Etude de phase II randomisée évaluant la combinaison trifluridine/tipiracil plus oxaliplatine versus FOLFOX chez des patients inéligibles à une trichimiothérapie porteurs d’un adénocarcinome gastrique, de l’œsophage ou de la jonction œsogastrique localement avancé, en rechute ou métastatique

Essai parapluie de phase II pour évaluer l’efficacité de combinaisons d’immunothérapies individualisées chez des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac métastatiques ou avancés en rechute

Essai de phase II visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité d'associations thérapeutiques à base de domvanalimab (AB154) et de zimberelimab (AB122) chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées des voies gastro-intestinales supérieures

Etude de phase I/II, première administration chez l'homme, visant à étudier la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du DF1001 administré à dose croissante chez des patients présentant un cancer localement avancé ou métastatique, mais avec sélection de certaines indications à la phase d'extension (dose recommandée)

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