OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Etude de phase III randomisée en ouvert multicentrique et contrôlée visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Zanidatamab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin par rapport au Trastuzumab en association avec une chimiothérapie choisie par le médecin pour le traitement des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 + ayant progressé avec un traitement antérieur par Trastuzumab Deruxtecan ou y étant intolérants Etude de phase III, en ouvert, randomisée, contrôlée, multicentrique ayant pour objectif d’évaluer l’efficacité et la tolérance de BAY 2927088 en comparaison au traitement de référence, comme traitement de première ligne chez des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé ou métastatique présentant une mutation du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) Parcours de soins global pour les personnes recevant ou ayant reçu un traitement pour un cancer Soins de support Après-cancer Foire Aux Questions Réunions de Concertation Pluridisciplinaire Interrégionales Pédiatriques (RCPPI) FAQ Parcours de soins global pour les personnes recevant ou ayant reçu un traitement pour un cancer Outils numériques Etude de faisabilité d’un programme individualisé de nutrition et d’activité physique adaptée chez des patients fragiles atteints de cancers digestifs avancés Colloque régional « Orientations régionales des feuilles de route 2026-2030 de la stratégie décennale » – Journée Annuelle du DSRC OncoPaca-Corse (réservé aux membres) Cancer du poumon : lancement du programme pilote de dépistage IMPULSION en région Provence-Alpes-Côte d’Azur (ARS Paca) Diplôme universitaire – Pratiques des Soins Palliatifs Dépistage du cancer du poumon : un espace digital pour tout comprendre sur le programme IMPULSION (INCa) 17ème Congrès national des soins oncologiques de support & 16ème Journée JR-SOS (AFSOS 2026) Diplôme Inter-Universitaire Dermatologie Chirurgicale Diplôme Inter-Universitaire Cytogénétique onco-hématologique et moléculaire Etude de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique, évaluant le Datopotamab Déruxtécan ou leDocétaxel dans le cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïde, avancé ou métastatique, TROP2-positif, préalablementtraité, sans altérations génomiques exploitables Diplôme Inter-Universitaire Colposcopie et pathologie cervico-vaginales et vulvaires Diplôme Inter Universitaire – Oncologie pulmonaire 4ᵉ édition Séminaire Parcours de Soins Global en cancérologie : évolutions réglementaires et nouvelles perspectives en région PACA Diplôme Inter Universitaire – Pratiques chirurgicales en cancérologie Diplôme Inter-Universitaire Cardio-Oncologie Diplôme Inter Universitaire – Tabacologie et aide au sevrage tabagique Diplôme Universitaire – Soins oncologiques de support, psycho-oncologie, éthique et soins palliatifs – Niveau 2 Cancer bronchique non à petites cellules : actualisation 2025-2026 du référentiel sur les indications des tests moléculaires (Institut National du Cancer) Patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules : indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision – Synthèse Patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules : indications des tests moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision – Référentiel Affiche d’information patients « Participer à un essai clinique » Nous rejoindre Nouvelle publication de l’Institut national du cancer : prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux injectables ciblant HER2 Etude prospective de phase II randomisée, en ouvert, visant à évaluer la supériorité de l’inotuzumab ozogamicine en monothérapie par rapport à allr3 dans le traitement d’induction de la leucémie aiguë lymphoblastique de type b à risque élevé de première récidive chez l’enfant Leucémies aigües myéloïdes de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte : Profilage moléculaire, criblage multi-drogues et études des interactions des cellules souches Etude de phase III, en ouvert, à 2 bras, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’elranatamab (pf-06863135) + daratumumab + lénalidomide versus daratumumab + lénalidomide + dexaméthasone chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à la greffe Essai de phase III, randomisé, en insu et contrôlé, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du Belzupacap Sarotalocan (AU-011) par rapport à une prise factice chez des patients atteints de lésions primaires indéterminées ou d’un petit mélanome choroïdien Evaluation de la maladie résiduelle des patients allogreffés de cellules souches hématopoïétiques pour un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomonocytaire chronique Etude de phase II/III adaptative, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus comparateur actif, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’EIK1001 en association avec le pembrolizumab par rapport au placebo et au pembrolizumab comme traitement de première intention chez des patients atteints d’un mélanome avancé Personnaliser et affiner l’utilisation de la chimiothérapie néo-adjuvante dans le cancer du côlon localement avancé mais résécable chez les personnes âgées de 70 ans ou plus Etude randomisée contrôlée comparative de phase II sur l’opération du glioblastome récidivant Etude de phase III, randomisée, à 2 bras, en ouvert, visant à comparer l’efficacité clinique et la sécurité d’emploi du niraparib à celles du témozolomide chez des patients adultes atteints d’un glioblastome sans méthylation de la MGMT, nouvellement diagnostiqué Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, de phase III évaluant l’efficacité et l’innocuité du givinostat par rapport à l’hydroxyurée chez les patients atteints de polycythemia vera JAK2V617F-positif à haut risque Etude de première administration chez l’homme, en ouvert, à dose croissante, visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante/réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut/très haut risque, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération Etude randomisée de phase II, multicentrique et ouverte, portant sur l’association elranatamab plus lénalidomide et daratumumab plus lénalidomide en tant que traitement d’entretien après transplantation chez des patients atteints d’un myélome nouvellement diagnostiqué STP938, inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes présentant une thrombocytopénie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide Etude de phase III, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’association elranatamab-lénalidomide, en phase de consolidation, en remplacement de la chimiothérapie suivie d’autogreffe de moelle, puis à comparer l’elranatamab au traitement conventionnel, dans la phase de maintenance, chez des patients atteint de myélome multiple nouvellement diagnostiqué Phase I/II Study of Etentamig in Combination With a CELMoD Agent for the Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l’axatilimab et les corticoïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë Accueil