OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Cancer bronchique non à petites cellules : actualisation 2025-2026 du référentiel sur les indications des tests moléculaires (Institut National du Cancer) Affiche d’information patients « Participer à un essai clinique » Nous rejoindre Nouvelle publication de l’Institut national du cancer : prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux injectables ciblant HER2 Etude prospective de phase II randomisée, en ouvert, visant à évaluer la supériorité de l’inotuzumab ozogamicine en monothérapie par rapport à allr3 dans le traitement d’induction de la leucémie aiguë lymphoblastique de type b à risque élevé de première récidive chez l’enfant Leucémies aigües myéloïdes de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte : Profilage moléculaire, criblage multi-drogues et études des interactions des cellules souches Etude de phase III, en ouvert, à 2 bras, multicentrique, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’elranatamab (pf-06863135) + daratumumab + lénalidomide versus daratumumab + lénalidomide + dexaméthasone chez des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et non éligibles à la greffe Essai de phase III, randomisé, en insu et contrôlé, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du Belzupacap Sarotalocan (AU-011) par rapport à une prise factice chez des patients atteints de lésions primaires indéterminées ou d’un petit mélanome choroïdien Evaluation de la maladie résiduelle des patients allogreffés de cellules souches hématopoïétiques pour un syndrome myélodysplasique ou une leucémie myélomonocytaire chronique Etude de phase II/III adaptative, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus comparateur actif, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de l’EIK1001 en association avec le pembrolizumab par rapport au placebo et au pembrolizumab comme traitement de première intention chez des patients atteints d’un mélanome avancé Personnaliser et affiner l’utilisation de la chimiothérapie néo-adjuvante dans le cancer du côlon localement avancé mais résécable chez les personnes âgées de 70 ans ou plus Etude randomisée contrôlée comparative de phase II sur l’opération du glioblastome récidivant Etude randomisée de phase II, multicentrique et ouverte, portant sur l’association elranatamab plus lénalidomide et daratumumab plus lénalidomide en tant que traitement d’entretien après transplantation chez des patients atteints d’un myélome nouvellement diagnostiqué Etude de phase III d’enregistrement, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’olverembatinib en association avec une chimiothérapie par rapport à un ITK choisi par l’investigateur en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’une leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée Etude de phase III, randomisée, à 2 bras, en ouvert, visant à comparer l’efficacité clinique et la sécurité d’emploi du niraparib à celles du témozolomide chez des patients adultes atteints d’un glioblastome sans méthylation de la MGMT, nouvellement diagnostiqué Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, de phase III évaluant l’efficacité et l’innocuité du givinostat par rapport à l’hydroxyurée chez les patients atteints de polycythemia vera JAK2V617F-positif à haut risque Cancers de mauvais pronostic Retour sur la 7ᵉ édition des Ateliers de Recherche Clinique OncoPaca-Corse : les présentations des intervenants sont en ligne ! Clinique du Parc Impérial Institut Arnault Tzanck Dépistage du cancer du poumon : un espace digital pour tout comprendre sur le programme IMPULSION (INCa) Etude de première administration chez l’homme, en ouvert, à dose croissante, visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante/réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut/très haut risque, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération Etude de phase III, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’association elranatamab-lénalidomide, en phase de consolidation, en remplacement de la chimiothérapie suivie d’autogreffe de moelle, puis à comparer l’elranatamab au traitement conventionnel, dans la phase de maintenance, chez des patients atteint de myélome multiple nouvellement diagnostiqué Phase I/II Study of Etentamig in Combination With a CELMoD Agent for the Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l’axatilimab et les corticoïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë Clinique Saint George Centre Hospitalier de Briançon Les Escartons Polyclinique des Alpes du Sud STP938, inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes présentant une thrombocytopénie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide Intervention sur le microbiome intestinal avec EXL01en association avec nivolumab et FOLFOX en traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer gastrique métastatique PD-L1 CPS ≥ 5 : une étude de phase II randomisée GERCOR Rendez-vous digital « Péri-habilitation en oncogériatrie » (DSRC OncoPaca-Corse, UCOG Paca Ouest, UCOG Paca Est) Diplôme Universitaire – Soins oncologiques de support, psycho-oncologie, éthique et soins palliatifs – Niveau 1 Diplôme Universitaire – Soins oncologiques de support, psycho-oncologie, éthique et soins palliatifs – Niveau 2 Essai pragmatique randomisé de phase III visant à évaluer l’utilité d’un ajustement de la dose et du schéma d’administration de la chimiothérapie chez les patientes dont le cancer de l’ovaire présente des caractéristiques de mauvais pronostic en raison d’une faible chimiosensibilité de la tumeur et d‘une chirurgie d’exérèse ne pouvant être complète Cancers rares de l’adulte Etude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par ATG-thymoglobuline à l ‘ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique et recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec un donneur non apparenté compatible HLA 10/10 suite à un conditionnement d’intensité réduite par fludarabine-tréosulfan 5ème Conférence Médicale de « Oncologie : mieux diagnostiquer, mieux décider, mieux traiter – Quelles stratégies en pratique aujourd’hui ? » (Institut du Cancer de Mougins) Mai Jaune : sensibiliser au cancer de la vessie et mieux repérer les signes d’alerte Etude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le PF-08046054/SGN-PDL1V comparé au Docétaxel chez des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules positif pour le PD-L1 et précédemment traité Centre Hospitalier de Digne Etude pivot, randomisée et ouverte sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) associés au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base de platine pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique Essai randomisé, contrôlé et multicentrique visant à évaluer le zongertinib en monothérapie adjuvante par rapport au traitement standard chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules résécable à un stade précoce (stades II à IIIB) présentant des mutations activatrices du domaine tyrosine kinase de HER2 Essai multicentrique de phase II utilisant des signatures transcriptomiques pour personnaliser la chimiothérapie néoadjuvante pour les patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique borderline résécable Etude de première administration chez l’homme portant sur le STX-478, un inhibiteur sélectif d’un mutant de la PI3K, en monothérapie et en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants atteints de tumeurs solides avancée Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert,non randomisée, visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique, la dosimétrie et l’activité préliminaire du [177Lu]Lu-FAP-2286 chez des participants présentant une tumeur solide à un stade avancé Organisation Etude de phase III, en ouvert, randomisée, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’odronextamab (regn1979), un anticorps bispécifique anti-cd20 et anti-cd3, en association avec le lénalidomide par rapport au rituximab en association avec le lénalidomide, chez des participants atteints de lymphome folliculaire et de lymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire Accueil