OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Etude de phase I visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l’inhibiteur sélectif de la kinase MET DO-2 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires Etude clinique visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’un traitement combiné expérimental associant le BNT324 et le BNT327 chez des patients atteints d’un cancer pulmonaire avancé 4ᵉ édition Séminaire Parcours de Soins Global en cancérologie : évolutions réglementaires et nouvelles perspectives en région PACA Dispositif d’annonce en cancérologie : ouverture des inscriptions à la session e-learning de septembre 2026 Clinique de l’Espérance Essai de phase III randomisé, en double aveugle et multicentrique de BMS-986489 (BMS-986012+Nivolumab Fixed Dose Combination) en association avec Carboplatine Plus Etoposide vs Atezolizumab en association avec Carboplatine Plus Etoposide en traitement de 1ère ligne chez les participants atteints de cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé Hôpital Privé Clairval Traitement personnalisé optimal du cancer du sein précoce à l’aide d’une analyse multiparamétrique : focus sur les femmes les plus jeunes Etude de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique, évaluant le Datopotamab Déruxtécan ou le Docétaxel dans le cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïde, avancé ou métastatique, TROP2-positif, préalablement traité, sans altérations génomiques exploitables Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du RLY-2608 associé au fulvestrant par rapport au capivasertib +fulvestrant comme traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation de PIK3CA, positif au récepteur hormonal et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-) après récidive ou progression pendant ou après un traitement par un inhibiteur de CDK4/6 Juin Vert 2026 : Ensemble pour la prévention du cancer du col de l’utérus ! A Phase I study to determine the safety and tolerability of BI 3820768 in patients with advanced relapsed or refractory germ cell tumours, endometrial cancer or ovarian cancer Etude de phase Ia/b visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire de l’inhibiteur de PRMT5 BGB-58067, en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées 5ᵉ Forum de cancérologie OncoPaca-Corse – « La fin des traitements, et après ? » Soins de support Parcours de soins global pendant ET après les traitements : une nouvelle rubrique pour accompagner les évolutions réglementaires AP-HM – Centre Hospitalier Universitaire de la Conception AP-HM – Centre Hospitalier Universitaire Nord Essai de Phase III, multicentrique, randomisé, en ouvert, évaluant l’ivonescimab seul ou avec le ligufalimab versus pembrolizumab en première ligne de traitement des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en récidive AP-HM – Centre Hospitalier Universitaire de la Timone Clinique Kantys Centre Centre Antoine Lacassagne (CAL) CHU de Nice – Hôpital Pasteur CHU de Nice – Hôpital l’Archet CHU de Nice – Hôpital Lenval Polyclinique Maymard (Groupe Almaviva Santé) Centre Hospitalier de Bastia Polyclinique de Furiani Hôpital Privé Sud Corse Clinique Synergia Ventoux Centre Hospitalier d’Ajaccio Notre-Dame de la Miséricorde Centre Hospitalier d’Orange Louis Giorgi Clinique d’Orange – ELSAN Centre Hospitalier Intercommunal Cavaillon-Lauris Centre Hospitalier d’Avignon Henri Duffaut Centre Hospitalier d’Arles Joseph Imbert Clinique Jeanne d’Arc, Arles Centre de radiothérapie Saint Louis – Croix Rouge Française Clinique Saint-Michel Hôpital d’Instruction des Armées Sainte-Anne Clinique du Cap d’Or Centre Hospitalier de Brignoles Jean Marcel Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne-sur-mer (CHITS) – Hôpital Sainte Musse Polyclinique Les Fleurs Etude internationale de phase III, randomisée, multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du firmonertinib en comparaison à l’osimertinib ou à l’afatinib, selon le choix de l’investigateur, en tant que traitement de première intention chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant des mutations rares du récepteur du facteur de croissance épidermique P-Loop et Alpha C-Helix Compressing Centre Hospitalier de Hyères Marie-Josée Treffot Polyclinique Notre-Dame Clinique Les Lauriers Centre Hospitalier Intercommunal de Fréjus Saint-Raphaël Accueil