OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Cancers de mauvais pronostic Etude randomisée, en ouvert, multicentrique, de phase III évaluant l’efficacité et l’innocuité du givinostat par rapport à l’hydroxyurée chez les patients atteints de polycythemia vera JAK2V617F-positif à haut risque Clinique du Parc Impérial Etude de première administration chez l’homme, en ouvert, à dose croissante, visant à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’ABD-3001 en monothérapie chez les patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante/réfractaire ou de syndrome myélodysplasique à haut/très haut risque, non éligibles à une thérapie ciblée intensive ou de nouvelle génération Etude randomisée de phase II, multicentrique et ouverte, portant sur l’association elranatamab plus lénalidomide et daratumumab plus lénalidomide en tant que traitement d’entretien après transplantation chez des patients atteints d’un myélome nouvellement diagnostiqué STP938, inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes présentant une thrombocytopénie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide Etude de phase III, randomisée, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’association elranatamab-lénalidomide, en phase de consolidation, en remplacement de la chimiothérapie suivie d’autogreffe de moelle, puis à comparer l’elranatamab au traitement conventionnel, dans la phase de maintenance, chez des patients atteint de myélome multiple nouvellement diagnostiqué Phase I/II Study of Etentamig in Combination With a CELMoD Agent for the Treatment of Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Etude de phase III d’enregistrement, multicentrique, randomisée, en ouvert, visant à évaluer l’olverembatinib en association avec une chimiothérapie par rapport à un ITK choisi par l’investigateur en association avec une chimiothérapie chez des patients atteints d’une leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome Philadelphie positif (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée Retour sur la 7ᵉ édition des Ateliers de Recherche Clinique OncoPaca-Corse : les présentations des intervenants sont en ligne ! Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l’axatilimab et les corticoïdes comme traitement initial de la maladie chronique du greffon contre l’hôte Etude randomisée à 3 cohortes évaluant le rôle des nouveaux agents immunothérapeutiques et de la greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) dans le traitement de première ligne des adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë Institut Arnault Tzanck Cancers rares de l’adulte Clinique Saint George Centre Hospitalier de Briançon Les Escartons Polyclinique des Alpes du Sud Intervention sur le microbiome intestinal avec EXL01en association avec nivolumab et FOLFOX en traitement de première ligne pour les patients atteints de cancer gastrique métastatique PD-L1 CPS ≥ 5 : une étude de phase II randomisée GERCOR Rendez-vous digital « Péri-habilitation en oncogériatrie » (DSRC OncoPaca-Corse, UCOG Paca Ouest, UCOG Paca Est) 5ème Conférence Médicale de « Oncologie : mieux diagnostiquer, mieux décider, mieux traiter – Quelles stratégies en pratique aujourd’hui ? » (Institut du Cancer de Mougins) Diplôme Universitaire – Soins oncologiques de support, psycho-oncologie, éthique et soins palliatifs – Niveau 2 Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la tolérance du TAR210 (système d’administration intravésical de l’erdafitinib) par rapport à une chimiothérapie intravésicale choisie par l’investigateur, chez des participants atteints de tumeurs de la vessie de haut risque n’infiltrant pas le muscle, présentant des altérations du gène FGFR et ayant déjà reçu un traitement intravésical par BCG Diplôme Universitaire – Soins oncologiques de support, psycho-oncologie, éthique et soins palliatifs – Niveau 1 Etude de phase II/III du BT8009 en monothérapie ou en association dans le carcinome urothélial localement avancé ou métastatique Centre Hospitalier de Digne Mai Jaune : sensibiliser au cancer de la vessie et mieux repérer les signes d’alerte Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé Essai pragmatique randomisé de phase III visant à évaluer l’utilité d’un ajustement de la dose et du schéma d’administration de la chimiothérapie chez les patientes dont le cancer de l’ovaire présente des caractéristiques de mauvais pronostic en raison d’une faible chimiosensibilité de la tumeur et d‘une chirurgie d’exérèse ne pouvant être complète Etude pivot, randomisée et ouverte sur les champs de traitement des tumeurs (TTFields, 150 kHz) associés au pembrolizumab et à une chimiothérapie à base de platine pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique Essai randomisé, contrôlé et multicentrique visant à évaluer le zongertinib en monothérapie adjuvante par rapport au traitement standard chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules résécable à un stade précoce (stades II à IIIB) présentant des mutations activatrices du domaine tyrosine kinase de HER2 Essai multicentrique de phase II utilisant des signatures transcriptomiques pour personnaliser la chimiothérapie néoadjuvante pour les patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique borderline résécable Etude de première administration chez l’homme portant sur le STX-478, un inhibiteur sélectif d’un mutant de la PI3K, en monothérapie et en association avec d’autres agents antinéoplasiques chez des participants atteints de tumeurs solides avancée Etude de phase I/II, multicentrique, en ouvert,non randomisée, visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique, la dosimétrie et l’activité préliminaire du [177Lu]Lu-FAP-2286 chez des participants présentant une tumeur solide à un stade avancé Organisation Etude de phase III comparant la prophylaxie de la GVHD par ATG-thymoglobuline à l ‘ATLG-grafalon chez des patients âgés atteints de leucémie aiguë myéloïde ou de syndrome myélodysplasique et recevant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec un donneur non apparenté compatible HLA 10/10 suite à un conditionnement d’intensité réduite par fludarabine-tréosulfan Intérêt de la chimiothérapie adjuvante post-opératoire chez les patientes atteintes d’un leiomyosarcome utérin localisé haut risque-Cinsarc opéré Etude de phase III, en ouvert, randomisée, visant à comparer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’odronextamab (regn1979), un anticorps bispécifique anti-cd20 et anti-cd3, en association avec le lénalidomide par rapport au rituximab en association avec le lénalidomide, chez des participants atteints de lymphome folliculaire et de lymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire Etude multicentrique, randomisée, comparative, menée en ouvert, de phase III visant à comparer la survie des patients atteints d’adénocarcinomes œsogastriques localement avancés ou métastatiques, MSI/dMMR, traités par une combinaison d’immunothérapie (botensilimab + balstilimab) versus le traitement standard (FOLFOX/XELOX + nivolumab) Essai de phase III, multicentrique, en ouvert, randomisé, contrôlé évaluant l’association du Mosunetuzumab-Lenalidomide versus une thérapie au choix de l’investigateur chez des patients présentant un lymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire Etude multicentrique de phase II sur les lymphocytes infiltrant la tumeur autologues (TIL ou LN-145) chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique Intérêt de la fluorescence à l’indocyanine en chirurgie colorectale pour la réduction du risque de fistule anastomotique : un essai en simple aveugle randomisé multicentrique de phase III Etude de Phase III randomisée pour l’évaluation de l’efficacité et de l’innocuité du darolutamide et de la radiothérapie stéréotaxique chez des patients avec un cancer localisé de la prostate à haut risque de rechute, dans le cadre du Consortium Européen PEACE (Prostate Cancer Consortium in Europe), selon un design factoriel Essai phase II-III multicentrique évaluant la prise en charge personnalisée des cancers du rectum localement avancé ayant bien répondu à une chimiothérapie d’induction Prises en charge spécifiques Diplôme Universitaire « Cancer, Travail, Environnement » 2026-2027 Essai clinique évaluant l’efficacité du pemigatinib pour le traitement des patients atteints de tumeurs solides présentant une altération du gène FGFR Etude de phase III, randomisée, en ouvert, visant à évaluer le PF-08046054/SGN-PDL1V comparé au Docétaxel chez des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules positif pour le PD-L1 et précédemment traité Etude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant le Bleximenib, le Venetoclax et l’Azacitidine pour le traitement de participants atteints d’une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec des réarrangements KMT2A ou des mutations NPM1, et non éligibles à une chimiothérapie intensive DIU Analgésie intrathécale – Année universitaire 2026-2027 Accueil