OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Essai clinique de phase I/II évaluant l ‘association de la sulfasalazine avec le traitement d’induction standard chez les patients de 60 ans ou plus nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) A Phase I, First-in-human, Dose Escalation Study of JNJ-95804306 for Relapsed or Refractory Hematological Malignancies Etude de recherche et d’extension de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité, l’expansion, la persistance et l’activité clinique de l’UCART20x22 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire (LNH-B) Etude d’escalade et d’expansion de dose en ouvert visant à évaluer la sécurité d’emploi, l’expansion, la persistance et l’activité clinique d’UCART22 (cellules T allogéniques modifiées exprimant le récepteur antigénique chimérique anti-CD22) chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B) CD22 positives+ en rechute ou réfractaire Etude de phase I, en ouvert, d’escalade de dose et d’extension évaluant le dégradeur de protéines ciblant la tyrosine kinase de Bruton BGB-16673, chez les patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B Intensification précoce du traitement chez les patients atteints de lymphome du manteau à haut risque par thérapie par cellules CAR-T après une induction abrégée par rituximab et ibrutinib suivie de 6 mois de maintenance par ibrutinib (Bras A), comparée à l’induction et la maintenance selon le standard de soins (Bras B) STP938, inhibiteur du CTPS1, chez des patients adultes présentant une thrombocytopénie essentielle à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide Essai clinique de phase I visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité du TERN-701 chez des participants atteints de leucémie myéloïde chronique Etude de phase I/II, en ouvert, à dose progressive et à dose d’expansion, portant sur le DSP-5336 chez des patients adultes atteints de leucémie aiguë avec et sans réarrangement de la leucémie de lignée mixte (MML) ou mutation de la nucléophosmine 1 (NPM1) Etude de première administration à l’homme de l’inhibiteur de Menin-KMT2A (MLL1) JNJ-75276617 chez des patients atteints de leucémie aiguë Essai clinique de phase Ib d’escalade de dose et de phase II d’optimisation de dose, randomisé, en ouvert, multicentrique sur le zongertinib oral (BI 1810631) seul ou en association avec d’autres agents dans le traitement des patients atteints d’un cancer du sein métastatique (CSM) HER2+ au stade avancé, d’un adénocarcinome métastatique de l’estomac, de la jonction œsophagogastrique ou de l’œsophage (mGEAC) ou d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) A Phase I study to determine the safety and tolerability of BI 3820768 in patients with advanced relapsed or refractory germ cell tumours, endometrial cancer or ovarian cancer Etude de phase Ia/b visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire de l’inhibiteur de PRMT5 BGB-58067, en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Phase I/Ib, open-label, dose-escalating, clinical and pharmacokinetic study of PM54 administered intravenously to patients with selected advanced solid tumors Etude de phase I/Ib, en ouvert, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire d’OBT076, un conjugué anticorps-médicament dirigé contre le CD205, chez des patients atteints de tumeurs solides CD205-positives récurrentes et/ou métastatiques Etude de phase Ia/Ib visant à déterminer la sécurité, la tolérance, pharmacocinétique, pharmacodynamique et études préliminaires de l’inhibiteur CDK4 BGB-43395, seul ou en traitement combiné chez les patients atteints de cancer du sein métastatique HR+/HER2- et d’autres tumeurs solides avancées Etude visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du MK-3120 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées Etude de phase I/II multi-cohortes sur le GSK5733584 en association avec des traitements anticancéreux pour les tumeurs solides avancées A Phase I, Multicenter, Non randomized, Open-Label, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of YL201 in Patients with Advanced Solid Tumors Etude interventionnelle de phase Ib/II, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité préliminaire du PF-08634404 en association avec différents agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Etude visant à évaluer le BMS-986460 chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration Etude phase I évaluant le RO7656594 chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localement avancée ou métastatique An open-label, multi-center, phase I/Ib study of IEV407 as a single agent and in combination with endocrine therapy in patients with advanced hormone receptor positive, HER2- negative breast cancer Etude de phase II, ouverte, visant à évaluer l’efficacité du U3-1402, un anticorps conjugue anti-HER3, chez les patients atteints d’un cancer du sein avancé avec analyses des biomarqueurs associés à la réponse au traitement Essai de Phase III, multicentrique, randomisé, en ouvert, évaluant l’ivonescimab seul ou avec le ligufalimab versus pembrolizumab en première ligne de traitement des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en récidive IMPlémentation du dépistage du cancer PULmonaire en populatION Etude de phase I de première administration chez l’être humain portant sur l’innocuité et l’efficacité de l’IMC P115C en monothérapie et en association avec les traitements standards chez des participants HLA A*02:01 positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés Etude ouverte de Phase Ib-II, d’escalade de dose,d’expansion et d’optimisation afin d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire de LRK-4189 seul et en combinaison avec mFOLFOX6 or FOLFIRI chez les patients atteints de tumeurs solides Etude de phase I/II multicentrique, en ouvert, non randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et les caractéristiques d’imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, ainsi que la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du [177Lu]Lu DPI-4452 chez les patients présentant des tumeurs solides non résécables localement avancées ou métastatiques Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d’un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques en progression Etude d’augmentation de dose et d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du XL092 en association avec des agents immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables Patch de capsaïcine 179 mg versus duloxétine orale chez des patients atteints de neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie : une étude ouverte multicentrique randomisée de phase III Profilage moléculaire pour la stratification du traitement des enfants et des jeunes adultes atteints d’un cancer Etude pour tester différentes doses de BI 1831169 seul et en combinaison avec l’ezabenlimab chez les patients atteints différents types de cancer en stade avancé (tumeurs solides) Garantir l’accès aux molécules innovantes en oncologie et en hématologie pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes en échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE Etude de phase I du SGN-B6A dans les tumeurs solides avancés Première étude chez l’homme portant sur l’inhibiteur sélectif de la mutation PI3KαH1047R, OKI-219, en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et en association avec une thérapie endocrinienne ou une thérapie ciblée anti-HER2 chez des participants atteints d’un cancer du sein avancé Etude de l’apport du profil génétique tumoral obtenu par analyse de l’ADN tumoral circulant en Réunion Transversale de Biologie Moléculaire PACA-Est Etude multicentrique randomisée, menée en ouvert, de phase II, évaluant l’impact clinique du dostarlimab sur la survenue d’un second cancer chez des patients précédemment traités à visée curative pour un 1er cancer Etude du repotrectinib chez des sujets pédiatriques et jeunes adultes présentant des altérations des gènes ALK, ROS1 ou NTRK1-3 Essai de phase I/II du ALE.P02 comme monothérapie chez les patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1 + Etude de phase I, en deux parties, multicentrique et ouverte, première étude chez l’homme, du conjugué médicamenteux d’anticorps anti-GD2 M3554 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées Etude de phase I, évaluant la sécurité d’emploi te la tolérance du SNV1521, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Etude de phase I/II du BMS-986482 en monothérapie ou en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées Etude du PYX-201 en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides avancées Etude de phase I visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l’inhibiteur sélectif de la kinase MET DO-2 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires Etude de première administration chez l’homme avec escalade de dose suivie d’une phase d’extension visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité préliminaire d’un anticorps bispécifique OT-A201 en monothérapie et en association chez des patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides Etude de phase I/II ouverte et multicentrique sur les inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l’ivonescimab, avec ou sans autres agents anticancéreux, chez des patients atteints de tumeurs solides Accueil Nouveau : le DSRC OncoPaca-Corse publie une fiche de bonnes pratiques « Handicap & Cancer » destinée aux équipes hospitalières !