OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Etude de phase I, en ouvert, d’escalade de dose et d’extension évaluant le dégradeur de protéines ciblant la tyrosine kinase de Bruton BGB-16673, chez les patients atteints de tumeurs malignes à lymphocytes B Etude de phase II portant sur le relacorilant en association avec le nab-paclitaxel et le bévacizumab dans le cancer épithélial avancé de l’ovaire, du péritoine primitif ou des trompes de Fallope Ivosidenib et azacitidine avec ou sans vénétoclax chez les patients adultes atteints de LAM ou de SMD/LAM nouvellement diagnostiqués avec mutation IDH1 et considérés comme inéligibles à une chimiothérapie intensive 3C09 INSTITUT PAOLI-CALMETTES Lisocabtagene Maraleucel en tant que thérapie de première ligne pour le lymphome primitif du système nerveux central (PCNSL) chez les patients non éligibles à la transplantation Fiche d’adressage Hématologie Fiche d’adressage Tumeurs solides Etude de phase Ib/II ouverte et multicohorte visant à évaluer l’innocuité et l’éfficacité de l’ABBV-400 en association avec le budigalimab et du telisotuzumab védotin en association avec le budigalimab dans le cas de CBNPC non squameux avancés ou métastatiques, sans traitement antérieur pour une maladie avancée, avec surexpression ou amplification de c-Met et sans altérations génomiques pouvant donner lieu à une action Etude d’augmentation de dose et d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du XL092 en association avec des agents immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables Etude de phase III, randomisée, multicentrique, en ouvert, comparant le Pumitamig en monothérapie au Durvalumab chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade III non résécable, sans progression après une chimioradiothérapie concomitante à base de sels de platine Essai de phase III multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de Casdatifan et Cabozantinib contre placebo et Cabozantinib chez des patients atteints d’un carcinome rénal à cellules claires métastatiques Etude de phase I visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l’inhibiteur sélectif de la kinase MET DO-2 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires Etude randomisée de phase II évaluant la radiothérapie stéréotaxique comme stratégie thérapeutique du carcinome rénal avec métastases oligoprogressives Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du RLY-2608 associé au fulvestrant par rapport au capivasertib +fulvestrant comme traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation de PIK3CA, positif au récepteur hormonal et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-) après récidive ou progression pendant ou après un traitement par un inhibiteur de CDK4/6 Etude de phase II évaluant TPEx (taxotere-cisplatin-cetuximab) suivi d’un traitement demaintenance par Avelumab et Cetuximab en première ligne de traitement des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en récidive Elargir les options thérapeutiques pour les patients adultes atteints de cancers solides avec une surexpression ou une mutation du gène HER2 Actions de formation et d’information Replay disponible : 4ᵉ édition du Séminaire régional Parcours de Soins Global en cancérologie (DSRC OncoPaca-Corse, ARS Paca) Publication d’un thésaurus et de sa synthèse sur les « Traitements de 1re ligne du CBNPC métastatique avec addiction oncogénique » (Institut National du Cancer) Etude de phase III, multicentrique, randomisée, en ouvert,comparant le trastuzumab déruxtécan à la prise en charge standard par chimiothérapie,avec ou sans radiothérapie, en traitement adjuvant pour le cancer de l’endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+) Réunions de Concertation Pluridisciplinaire Interrégionales Pédiatriques (RCPPI) Etude de première administration chez l’homme avec escalade de dose suivie d’une phase d’extension visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité préliminaire d’un anticorps bispécifique OT-A201 en monothérapie et en association chez des patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides Suivi numérique des symptômes auto-déclarés par les patients traités par cabozantinib associé au nivolumab pour un carcinome rénal à cellules claires avancées Missions Périhabilitation en oncologie : parution d’un nouveau référentiel AFSOS Dispositif d’annonce en cancérologie : ouverture des inscriptions à la session e-learning de septembre 2026 Actions d’information Sujets âgés Actions de formation Etude multicentrique, randomisée, en ouvert comparant l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association du lasofoxifène et de l’abémaciclib par rapport à l’association du fulvestrant et de l’abémaciclib pour le traitement d’hommes et de femmes préménopausées et ménopausées, atteints d’un cancer du sein ER+/HER2- métastatique ou localement avancé et porteurs d’une mutation du gène ESR1 Etude de phase II randomisée visant à évaluer la sécurité et l’efficacité du trastuzumab déruxtécan par rapport à une endocrinothérapie associée à un inhibiteur du CDK4/6 en traitement de première ligne chez des patients atteints d’un cancer du sein HR+ et HER2 faible/ultrafaible avancé de sous-type non luminal d’après le profilage de leur expression génétique Parution du plan d’actions 2026-2030 de l’Observatoire des aidants (Institut National du Cancer) Etude de phase III, multicentrique randomisée et en ouvert, évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du MK-1084, cetuximab et mFOLFOX6 versus mFOLFOX6 avec ou sans bevacizumab en première ligne de traitement chez des participants atteints d’un cancer colorectal localement avancé et non résécable ou métastatique présentant une mutation KRAS-G12C Etude de phase III randomisée, mulcentrique, contrôlée par un placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du peptide HER2/neu GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) chez les patients HER2/neu positifs présentant une maladie résiduelle ou une réponse pathologique complète à haut risque de récidive après un traitement néoadjuvant et adjuvant post opératoire à base de trastuzumab Etude de cohorte prospective évaluant les facteurs moléculaires de pronostic et mécanismes de résistance à l’osimertinib dans le traitement adjuvant du carcinome pulmonaire non à petites cellules pIB-IIIA complètement réséqué avec mutation commune de l’EGFR (L858R et Del19) Etude de phase I de première administration chez l’être humain portant sur l’innocuité et l’efficacité de l’IMC P115C en monothérapie et en association avec les traitements standards chez des participants HLA A*02:01 positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés Etude de phase II, en ouvert, randomisée, avec protocole de référence,d’optimisation de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité de plusieurs associations de traitements avec le mirvétuximab soravtansine chez des participantes atteintes d’un cancer de l’ovaire 5ᵉ Forum de cancérologie OncoPaca-Corse – « La fin des traitements, et après ? » Etude de phase I/II, en ouvert, avec escalade de dose, évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du TP-3654 administré par voie orale chez des patients atteints de myelofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire ou élevé Etude de phase III, randomisée, en ouvert, internationale, multicentrique, évaluant le rilvegostomig ou le durvalumab en association avec la chimiothérapie comme traitement de première ligne chez des patients atteints d’un cancer avancé des voies biliaires Essai multicentrique de phase II utilisant des signatures transcriptomiques pour personnaliser la chimiothérapie néoadjuvante pour les patients atteints d’adénocarcinome canalaire pancréatique borderline résécable Etude randomisée de phase III comparant le tarlatamab à une chimiothérapie standard chez des patients pré-traités présentant un carcinome neuroendocrine pulmonaire ou gastro-entéro-pancréatique peu différencié de stade avancé Etude de phase I/II à un bras évaluant l’association d’EXL01 avec le traitement par nivolumab pour les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules Etude pilote non randomisée multicentrique, en ouvert, évaluant l’association encorafenib et cetuximab en situation néoadjuvante chez des patients atteints d’un cancer du côlon localisé ou du haut rectum porteur de la mutation BRAF V600E Golcadomide (BMS-986369) post-CAR T-cell chez des patients en rechute ou réfractaire atteints d’un lymphome agressif à grandes cellules B avec un risque élevé de rechute Garantir l’accès aux molécules innovantes en oncologie et en hématologie pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes en échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE Etude de phase II pour évaluer l’efficacité et l’innocuité de FORE8394, un inhibiteur des altérations de BRAF de classe 1 et de classe 2, chez les participants atteints d’altérations de BRAF porteuses d’un cancer Flash Info Molécules innovantes 1ère Journée Régionale HEMATOCCAAP (Onco-hématologie en Corse, Côte d’Azur, Alpes, Provence et Monaco) Accueil