OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Après-cancer Etude ouverte de Phase Ib-II, d’escalade de dose,d’expansion et d’optimisation afin d’évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’efficacité préliminaire de LRK-4189 seul et en combinaison avec mFOLFOX6 or FOLFIRI chez les patients atteints de tumeurs solides Etude de phase I/II multicentrique, en ouvert, non randomisée visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance et les caractéristiques d’imagerie du [68Ga]Ga-DPI-4452, ainsi que la sécurité d’emploi, la tolérance et l’efficacité du [177Lu]Lu DPI-4452 chez les patients présentant des tumeurs solides non résécables localement avancées ou métastatiques Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d’un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques en progression Etude d’augmentation de dose et d’expansion évaluant la sécurité d’emploi et l’efficacité du XL092 en association avec des agents immuno-oncologiques chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques non résécables Patch de capsaïcine 179 mg versus duloxétine orale chez des patients atteints de neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie : une étude ouverte multicentrique randomisée de phase III Profilage moléculaire pour la stratification du traitement des enfants et des jeunes adultes atteints d’un cancer Etude pour tester différentes doses de BI 1831169 seul et en combinaison avec l’ezabenlimab chez les patients atteints différents types de cancer en stade avancé (tumeurs solides) Garantir l’accès aux molécules innovantes en oncologie et en hématologie pour les enfants, les adolescents et les jeunes adultes en échec thérapeutique ou en rechute et non éligibles à un essai clinique : un projet de la SFCE Etude de phase I du SGN-B6A dans les tumeurs solides avancés Première étude chez l’homme portant sur l’inhibiteur sélectif de la mutation PI3KαH1047R, OKI-219, en monothérapie chez des participants atteints de tumeurs solides avancées et en association avec une thérapie endocrinienne ou une thérapie ciblée anti-HER2 chez des participants atteints d’un cancer du sein avancé Etude de l’apport du profil génétique tumoral obtenu par analyse de l’ADN tumoral circulant en Réunion Transversale de Biologie Moléculaire PACA-Est Etude multicentrique randomisée, menée en ouvert, de phase II, évaluant l’impact clinique du dostarlimab sur la survenue d’un second cancer chez des patients précédemment traités à visée curative pour un 1er cancer Etude du repotrectinib chez des sujets pédiatriques et jeunes adultes présentant des altérations des gènes ALK, ROS1 ou NTRK1-3 A Phase I, Multicenter, Non randomized, Open-Label, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of YL201 in Patients with Advanced Solid Tumors Essai de phase I/II du ALE.P02 comme monothérapie chez les patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1 + Etude de phase I, en deux parties, multicentrique et ouverte, première étude chez l’homme, du conjugué médicamenteux d’anticorps anti-GD2 M3554 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées Etude de phase I, évaluant la sécurité d’emploi te la tolérance du SNV1521, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Portail régional d’information OncoPédiatrie Nouveau : le DSRC OncoPaca-Corse publie une fiche de bonnes pratiques « Handicap & Cancer » destinée aux équipes hospitalières ! Adolescents et jeunes adultes (AJA) RHéOP (Nice) Etude de phase I/II du BMS-986482 en monothérapie ou en thérapie combinée chez des participants atteints de tumeurs solides avancées Etude de phase I visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l’inhibiteur sélectif de la kinase MET DO-2 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires Etude de phase I/II ouverte et multicentrique sur les inhibiteurs de RAS(ON) en association avec l’ivonescimab, avec ou sans autres agents anticancéreux, chez des patients atteints de tumeurs solides Etude de phase I/II, en ouvert, randomisée, de détermination et d’extension de la dose de gedatolisib en association avec du darolutamide dans le cancer de la prostate métastatique et résistant à la castration (CPRCm) Etude de phase II/III randomisée, ouverte et exempte d’inférences statistiques évaluant l’Izalontamab Brengitecan (BMS-986507) versus le traitement au choix du médecin investigateur chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) ou TNBC à faible expression des récepteurs hormonaux (ER-low), ou cancer du sein HER2-négatif,localement avancé, récidivant, inopérable ou métastatique, naïfs de tout traitement systémique et non éligibles à un traitement anti-PD1/PD-L1 Evaluation de l’ajout de l’évérolimus au 177Lu-DOTATATE dans le traitement des méningiomes réfractaires de grades 2 et 3 : essai clinique de phase IIb Etude de phase I/II portant sur le REGN4018 (anticorps bispécifique MUC16xCD3) administré seul ou en association avec le cémiplimab, chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant Etude clinique de phase III randomisée, contrôlée par traitement actif, en double aveugle,multicentrique, évaluant l’ivonescimab en association avec du FOLFOX par rapport au bévacizumab en association avec du FOLFOX dans le traitement de première intention du cancer colorectal métastatique Parution du panorama des cancers en France, édition 2026 (Institut National du Cancer) Etude multicentrique en ouvert qui vise à évaluer l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l’efficacité clinique préliminaire de PFL-241/STX-241 en monothérapie chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique présentant des mutations de l’exon 19 ou 21 de l’EGFR avec la mutation concomitante C797S 2ème édition de la Journée Nationale Contre les cancers des seniors Etude du PYX-201 en association avec le pembrolizumab dans les tumeurs solides avancées Le réseau pédiatrique RHéOP RHéOP (Marseille) Scolarité & cancer : garantir la continuité de la scolarité des jeunes patients en région Paca (RHéOP) Etude de phase Ia/b visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l’activité antitumorale préliminaire de l’inhibiteur de PRMT5 BGB-58067, en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées Flash Info Molécules innovantes Réunion de concertation pluridisciplinaire Etude de première administration chez l’homme avec escalade de dose suivie d’une phase d’extension visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité préliminaire d’un anticorps bispécifique OT-A201 en monothérapie et en association chez des patients atteints d’hémopathies malignes et de tumeurs solides Etude de phase II randomisée, étude comparative de l’immunomodulation avec l’atézolizumab concomitante à l’irradiation stéréotaxique à haute dose (SBRT) versus SBRT seule chez les patients atteints de sarcome oligométastatique Agir pour et avec les jeunes face au cancer : l’Institut National du Cancer présente son programme d’actions Parution d’un manga « Entre nos mains » destiné aux 10-13 ans (Institut National du Cancer) Etude mondiale, ouverte, à bras unique, sur le durvalumab périopératoire associé à une chimiothérapie néoadjuvante à base de cisplatine chez des patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle Publication d’un thésaurus sur les traitements de 1re ligne du CBNPC métastatique avec addiction oncogénique, accompagné d’une synthèse et d’une synthèse de données (Institut National du Cancer) Essai à un seul bras de la désescalade de l’hormonothérapie chez les femmes présentant un cancer du sein précoce de petite taille, RH+/HER2- de type Luminal A et à faible risque de récidive Etude de Phase I/II menée en ouvert, sur le VS-7375, un inhibiteur de KRAS G12D (ON/OFF), administré en monothérapie et en multithérapie, chez des patients présentant des tumeurs solides à un stade avancé avec mutation G12D du gène KRAS Essai clinique de phase Ib d’escalade de dose et de phase II d’optimisation de dose, randomisé, en ouvert, multicentrique sur le zongertinib oral (BI 1810631) seul ou en association avec d’autres agents dans le traitement des patients atteints d’un cancer du sein métastatique (CSM) HER2+ au stade avancé, d’un adénocarcinome métastatique de l’estomac, de la jonction œsophagogastrique ou de l’œsophage (mGEAC) ou d’un cancer colorectal métastatique (CCRm) Accueil