OncoPaca-Corse https://validator.w3.org/feed/docs/rss2.html Rebondir après un cancer ou une maladie chronique : La Niaque l’Asso lance un parcours collectif gratuit 22e Congrès de la Société Francophone d’Onco-Gériatrie (SoFOG) Etude de phase III, randomisée, ouverte, multicentrique et internationale comparant le puxitatugsamrotecan (AZD8205) en monothérapie à la chimiothérapie choisie par le médecin chez des participantes atteintes d’un cancer endométrial avancé/métastatique sélectionné pour exprimer B7-H4 et ayant progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/antiPD-L1 Etude de phase III randomisée, en ouvert, multicentrique, visant à comparer l’efficacité et lasécurité d’emploi du sacituzumab tirumotecan en association avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumabseul comme traitement de maintenance en première ligne chez des participantes atteintes d’un cancer de l’endomètre avec un système de réparation des mésappariements fonctionnel Essai randomisé, contrôlé contre placebo, en double aveugle, multicentrique évaluant l’efficacité et la tolérance du régorafénib en maintenance après la première ligne de traitement chez des patients présentant des sarcomes osseux Contact Etude de phase III, randomisée, ouverte évaluant l’efficacité et l’innocuité de Giredestrant en association avec Phesgo par rapport à Phesgo après un traitement d ‘induction avec Phesgo + Taxane chez des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif, récepteur d’œstrogène-positif localement avancé ou métastatique non précédemment traité Greffe à partir d’un donneur familial en première intention pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique Etude modulaire d’expansion de dose de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l’activité antitumorale de l’HER3-DXd en monothérapie et en combinaison chez des patients atteints d’un cancer du sein avancé inopérable (ABC) après progression sous T-DXd Etude de phase III multicentrique, en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo, de l’ivosidénib chez des patients âgés de plus de 18 ans atteints d’un chondrosarcome localement avancé ou métastatique avec une mutation IDH1, non traité ou traité préalablement par 1 seul régime de traitement systémique Préhabilitation péri-opératoire trimodale pour les cancers œsogastriques supérieurs et du pancréas : étude multicentrique, bicohorte, en ouvert et non comparative Traitement diagnostique guidé par HER2DX chez les patients présentant un cancer du sein HER2-positif de stade précoce Etude randomisée contrôlée comparative de phase II sur l’opération du glioblastome récidivant Etude internationale de phase III, randomisée, multicentrique et en ouvert visant à évaluer l’efficacité et la sécurité du firmonertinib en comparaison à l’osimertinib ou à l’afatinib, selon le choix de l’investigateur, en tant que traitement de première intention chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant des mutations rares du récepteur du facteur de croissance épidermique P-Loop et Alpha C-Helix Compressing Etude de phase I, multicentrique, ouverte du REM-422, un dégradeur d’ARNm MYB, chez des patients atteints d’un carcinome adénoïde kystique récurrent ou métastatique L’Institut national du cancer publie un guide info patients : « Comprendre la radiothérapie » Etude de phase I/II, en ouvert, multicentrique, portant sur ALE.P03 (anticorps conjugué ciblant la claudine 1) en monothérapie chez des patients adultes atteints de tumeurs solides CLDN1+ avancées ou métastatiques sélectionnées Etude de phase I de première administration chez l’être humain portant sur l’innocuité et l’efficacité de l’IMC P115C en monothérapie et en association avec les traitements standards chez des participants HLA A*02:01 positifs atteints de cancers PRAME positifs avancés Néphrectomie post-immunothérapie pour cancer du rein métastatique après réponse complète ou majeure au traitement systémique Lettre d’information bimestrielle Parution de la lettre d’information en cancérologie OncoPaca-Corse – Juin 2026 (n°51) ! Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, évaluant le Belzutifan plus Zanzalintinibversus le Belzutifan plus Placebo chez des participants atteints d’un carcinome rénal avancé qui ont progressé pendant ou après un traitement par PD-1/L1 et VEGF-TKI en séquence ou en association Colloque régional « Orientations régionales des feuilles de route 2026-2030 de l’ARS Paca et de l’ARS Corse, dans le cadre de la Stratégie décennale » – Journée Annuelle du DSRC OncoPaca-Corse (réservé aux membres) 5ᵉ Forum de cancérologie OncoPaca-Corse – « La fin des traitements, et après ? » Journée scientifique sur le dépistage et la prévention des cancers (INCa) Etude pour tester différentes doses de BI 1831169 seul et en combinaison avec l’ezabenlimab chez les patients atteints différents types de cancer en stade avancé (tumeurs solides) Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant le Sacituzumab Tirumotecan (MK- 2870) versus chimiothérapie, non à base de platine, au choix de l’investigateur chez des participants ayant un carcinome urothélial localement avancé/métastatique prétraité Fertilité et cancer Etude de phase III multicentrique, randomisée comparant en ouvert l’ifinatamab deruxtecan (I DXd), un conjugué anticorps-médicament dirigé contre B7-H3, au traitement choisi par le médecin (TCM) chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPPC) récidivant Vorasidénib en traitement d’entretien après une chimioradiothérapie de première ligne dans l’astrocytome IDH muté de grade 2 ou 3 : une étude de phase III randomisée, en triple aveugle,contrôlée par placebo Essai international multicentrique, multicohorte, ouvert, de phase II visant à identifier des biomarqueurs associés à la résistance aux conjugués anticorps-médicament chez des patients atteints de tumeurs solides traités selon les indications standards actuelles Etude randomisée COntrôlée comparant le Tepotinib au traitement standard chez des patients avec un Cancer Bronchique Non à Petites Cellules de stade avancé ayant une mutation de l’exon 14 de MET Etude de phase III multicentrique randomisée en double aveugle comparant le MK-1084 associé au Pembrolizumab versus le Pembrolizumab plus placebo en première ligne de traitement chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, présentant la mutation KRAS G12C et dont l’expression tumorale de PD-L1 est ≥ 50% Première ligne thérapeutique standard incluant l’immunothérapie associée aux traitements locaux ablatifs pour les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules oligométastatique : une étude de phase III randomisée, ouverte, multicentrique Cancer & Fertilité : ouverture des inscriptions à la session de septembre 2026 pour devenir Référent Parcours Cancer & Fertilité de votre établissement Dispositif d’annonce en cancérologie : ouverture des inscriptions à la session e-learning de septembre 2026 Replay disponible : rendez-vous digital « Péri-habilitation en oncogériatrie » (DSRC OncoPaca-Corse, UCOG Paca Est et UCOG Paca Ouest) Flash Info Molécules innovantes MOOC Cancer & Travail : ouverture des inscriptions à la session de septembre 2026 pour vous former gratuitement au maintien en emploi et au repérage des cancers d’origine professionnelle Établissements de santé autorisés au traitement du cancer Cancers de mauvais pronostic Après-cancer Réunion de concertation pluridisciplinaire Essais cliniques Parcours de soins global pour les personnes recevant ou ayant reçu un traitement pour un cancer Recherche clinique et innovation Traitement personnalisé optimal du cancer du sein précoce à l’aide d’une analyse multiparamétrique : focus sur les femmes les plus jeunes Etude de phase III, randomisée, en ouvert, multicentrique, évaluant le Datopotamab Déruxtécan ou le Docétaxel dans le cancer bronchique non à petites cellules, non épidermoïde, avancé ou métastatique, TROP2-positif, préalablement traité, sans altérations génomiques exploitables Etude de phase III, randomisée, en ouvert, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du RLY-2608 associé au fulvestrant par rapport au capivasertib +fulvestrant comme traitement du cancer du sein localement avancé ou métastatique avec mutation de PIK3CA, positif au récepteur hormonal et négatif au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HR+/HER2-) après récidive ou progression pendant ou après un traitement par un inhibiteur de CDK4/6 Accueil