MAXILUS
Etude ouverte de phase IIIb évaluant l’efficacité et la sécurité du luspatercept (BMS-986346/ACE-536) administré à la dose maximale approuvée chez les patients atteints de SLA-MDS présentant un risque IPSS-R très faible, faible ou intermédiaire et nécessitant des transfusions de globules rouges
Phase : III
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie
Etablissement(s) participant(s)
Pr Thomas CLUZEAU
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
Bristol-Myers Squibb
Dernière mise à jour le 23 septembre 2024