CDFV890G12101
Etude de phase Ib, multicentrique, en ouvert, constituée d’une phase d’optimisation puis d’expansion de dose visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de DFV890 chez des patients adultes atteints d’hémopathies myéloïdes
Phase : Précoce
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Demande de slots Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Type d'essai : Industriel
Etat de l'essai : Demande de slots Ouvert
Situation thérapeutique : Hématologie ( Rechute/Réfractaire )
Etablissement(s) participant(s)
Dr Sylvain GARCIAZ
Détails de l'essai
Information(s) complémentaire(s)
Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.
Promoteur de l'étude
NOVARTIS
Dernière mise à jour le 20 octobre 2025