TL-895-203 *
Étude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du TL-895 en association avec le KRT-232 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM) FLT3+ récidivante/réfractaire (R/R)

Phase : II, Précoce

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

Promoteur(s)

Telios Pharma

Dernière mise à jour le 07 juin 2021