KRT-232-104*
Etude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, portant sur la sécurité d'emploi et l'efficacité du KRT-232 associé à une faible dose de cytarabine (FDC) ou de décitabine chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM)

Phase : II, Précoce

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

Pr. Thomas CLUZEAU
Investigateur principal

> Institut Paoli-Calmettes (IPC)

(13) Bouches-du-Rhône

Dr. Marie-Anne HOSPITAL
Investigateur principal

Promoteur(s)

Kartos Therapeutics, Inc.

Dernière mise à jour le 12 février 2021