Oncopédiatrie - Le réseau RHeOP

Le cancer chez l'enfant est une maladie rare qui représente, dans les pays développés, 1 à 2 % de l'ensemble des cancers. On dénombre près de 2 500 nouveaux cas chaque année.

Oncopédiatrie - Le réseau RHeOP

Source : INCa

Chaque année, près de 2 500 nouveaux cas de cancers sont recensés chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

La prise en charge de ces cancers s’effectue dans des centres spécialisés en cancérologie pédiatriques identifiés au sein de chaque région. Ces centres répondent aux critères d’agrément pour la pratique du traitement des cancers des enfants et adolescents de moins de 18 ans.

En terme de traitements, des progrès considérables ont été enregistrés au cours des dernières décennies, permettant aujourd'hui de guérir quatre enfants sur cinq en moyenne, ce chiffre variant bien entendu selon le type et l'étendue du cancer au moment du diagnostic. 

Afin de garantir au mieux des critères de qualité et d'égalité d'accès aux soins, la prise en charge des cancers des enfants est fortement structurée, elle s’effectue dans des centres spécialisés en cancérologie pédiatrique identifiés au sein de chaque région.

 

ORGANISATION DE LA PRISE EN CHARGE DES ENFANTS ATTEINTS DE CANCER

Les établissements souhaitant prendre en charge des patients de moins de 18 ans atteints de cancer doivent, tout d’abord, répondre aux conditions dues aux autorisations du traitement du cancer, à savoir les conditions transversales de qualité et les critères d'agrément pour les principales thérapeutiques (les seuils d'activité ne s'appliquent, en revanche, qu'aux patients de plus de 18 ans).

De plus ds critères d’agrément pour la pratique du traitement des cancers des patients de moins de 18 ans sont applicables à tout établissement de santé autorisé pour le traitement du cancer prenant en charge les patients de moins de 18 ans et répondant notamment à l'identification comme centre spécialisé en cancérologie pédiatrique.

Enfin, chaque centre spécialisé doit appartenir à une organisation hospitalière interrégionale de recours en oncologie pédiatrique, identifiée par l'Institut National du Cancer 

Ces organisations hospitalières interrégionales de recours en oncologie pédiatrique ont pour objectif de garantir l'équité d'accès aux soins sur le territoire pour tous les patients de moins de 18 ans :

> en soumettant systématiquement tout dossier de patient de moins de 18 ans susceptible d'être atteint d'une pathologie maligne à la concertation pluridisciplinaire pédiatrique interrégionale, dont le niveau d'expertise sera assuré par une masse critique de dossiers ;

​> en identifiant des filières de prise en charge pour cinq techniques ou pathologies nécessitant une expérience et/ou un plateau technique particulier (greffes de cellules souches hématopoïétiques, tumeurs de l'appareil locomoteur, tumeurs cérébrales, mise en œuvre des essais précoces et radiothérapie) ;

> en contribuant à l’amélioration des connaissances en recherche clinique en suivant l’inclusion, au sein des essais cliniques, des patients de moins de 18 ans traités dans les établissements de l’inter-région.

En Paca et Corse, la coordination est assurée par  le réseau régional d’onco-hématologie pédiatrique RHeOP (AP-HM La Timone)
Il offre un cadre, une organisation (ex : coordination des Réunions de Concertation Pluridisciplinaires, coordination des organisations interrégionales d'oncologie pédiatrique et des outils en vue d’assurer des soins de qualité.
L'objectif de ce réseau est de développer un lien entre les acteurs de santé en décloisonnant leurs pratiques et en favorisant l’amélioration de ces dernières pour le plus grand profit des enfants et de leurs familles.

Nom du réseau : RHeOP, Réseau Hématologie et Oncologie Pédiatrique PACA et Corse
Statut du réseau : association loi 1901 et nom du président : Dr SICARDI Francis
Nom du contact : Dr Francis SICARDI
Adresse : Hôpital d’Enfants la Timone, 264 rue St Pierre, 13005 Marseille
Tel : 04.91.38.46.20 / e-mail : francis.sicardi@ap-hm.fr

Localisation de l’équipe de coordination :

L’équipe opérationnelle de coordination pour la zone PACA-Ouest est implantée au 5ème étage dans le Service d’Hématologie, d’Immunologie et d’Oncologie pédiatrique du Pr Gérard Michel, Hôpital de la Timone Enfants, dans un bureau mis à disposition par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille. Les membres de cette équipe opérationnelle de coordination sont joignables au 04.91.38.46.20 et par fax : 04.91.38.49.89
L’équipe opérationnelle de coordination pour la zone PACA-Est est implantée dans le service d’oncologie-hématologie pédiatrique de l’Hôpital l’Archet 2, dans un bureau mis à disposition par le CHU de Nice. Les membres de cette équipe opérationnelle de coordination sont joignables au 04 92 03 60 64 et par fax : 04 92 03 65 78

Organisation inter-régionale de recours en oncologie pédiatrique Sud Est (OIR ONCOSOLEIL) :
Chaque centre spécialisé, répondant aux conditions dues aux autorisations du traitement du cancer ainsi qu’aux critères d’agrément pour la pratique du traitement des cancers des patients de moins de 18 ans de l'Institut national du cancer, doit appartenir à une organisation hospitalière interrégionale de recours en oncologie pédiatrique, identifiée par l'Institut National du Cancer. Ces organisations hospitalières interrégionales de recours en oncologie pédiatrique, au nombre de sept, ont pour objectif de garantir l'équité d'accès aux soins sur le territoire pour tous les patients de moins de 18 ans :
 
• en soumettant systématiquement tout dossier de patient de moins de 18 ans susceptible d'être atteint d'une pathologie maligne à la concertation pluridisciplinaire pédiatrique interrégionale, dont le niveau d'expertise sera assuré par une masse critique de dossiers ;
• en identifiant des filières de prise en charge pour cinq techniques ou pathologies nécessitant une expérience et/ou un plateau technique particulier (greffes de cellules souches hématopoïétiques, tumeurs de l'appareil locomoteur, tumeurs cérébrales, mise en œuvre des essais précoces et radiothérapie) ;
• en contribuant à l’amélioration des connaissances en recherche clinique en suivant l’inclusion, au sein des essais cliniques, des patients de moins de 18 ans traités dans les établissements de l’inter-région.
 
Les établissements de santé ont identifié comme centres spécialisés en cancérologie pédiatrique en Paca/Corse sont :
  • AP-HM La Timone
  • GCS CHU de Nice - Fondation Lenval
  • CLCC Lacassagne Nice
Ils appartiennent à l’OIR Oncosoleil dont AP-HM La Timone est le coordonnateur.
 
En savoir plus :
  > Instruction n° DGOS/R3/INCa/2016/168 du 26 mai 2016 relative à un état des lieux sur l’offre de soins de traitement du cancer en oncopédiatrie et l’organisation des acteurs impliqués

INFORMATIONS SUR LES CANCERS DE L'ENFANT (traitements, prise en charge, accompagnement, soins de support, suivi... )


Institut National du Cancer - rubrique cancérologie pédiatrique  
 

LIENS UTILES (sociétés savantes...)


Etat des lieux de ressources utiles (INca) : Ressources documentaires - Sites internet et lignes téléphoniques d'information - Les associations impliquées dans la réalisation de ce guide - Lieux d'information et d'orientation

Société Française des Cancers de l’Enfant (SFCE)
Société française de greffe de moelle et de thérapie cellulaire (SFGM-TC) 
Société Française de lutte contre les cancers et les leucémies de l'enfant et de l'adolescent - www.sfce1.sfpediatrie.com
Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique (SIOP)

Groupe Onco-hématologie Adolescents et Jeunes adultes (GO AJA)

Registre National des Cancers de l'Enfant (RNCE)

Registre National des Tumeurs Solides de l’Enfant 
Registre National des Hémopathies Malignes de l’Enfant
 

ASSOCIATIONS

De nombreuses associations de parents s'investissent fortement dans l’amélioration de la qualité des soins et notamment dans le soutien à la recherche, par des actions diverses.

 

A CONSULTER

 

 

 

Dernière mise à jour le 12 mai 2022